Коагулологические исследования (коагулограмма)

В медицинском центре Самед в Долгопрудном вы можете пройти коагулологические исследования (коагулограмму) для оценки свёртываемости крови. Этот анализ помогает выявить нарушения, такие как склонность к тромбозам или кровотечениям, и особенно важен перед хирургическими вмешательствами, при беременности и заболеваниях сердечно-сосудистой системы.

Наши специалисты проведут тщательную диагностику и расшифруют результаты, чтобы определить возможные отклонения и назначить соответствующее лечение. Современное оборудование и высокий уровень сервиса гарантируют точность анализа и комфорт для каждого пациента.

Название Стоимость
Коагулограмма: АЧТВ, Протромб. вр. + МНО, Тромб. вр., Фибриноген, Антитромбин III, Плазминоген2805
Стероидные гормоны и их метаболиты, 18 показателей и 6 расчетных индексов (SteroMetrix maxima), ВЭЖХ, кровь9460
Кортизол, кортизон, индекс метаболизма кортизола (CorticoMetrix), ВЭЖХ, кровь2255
Эстрадиол, эстрон, индекс метаболической конверсии эстрогенов (EstroMetrix), ВЭЖХ, кровь2145
Стероидные гормоны, 7 показателей и 3 расчетных индекса, (SteroMetrix standart), ВЭЖХ, кровь5665
Эстрогены, прогестерон и 17-ОН-прогестерон, 5 показателей и 2 расчетных индекса, (GestoMetrix), ВЭЖХ, кровь2750
Андрогены, 5 показателей и индекс сульфатации ДГЭА, (AndroMetrix), ВЭЖХ, кровь3080
Анализ кала на скрытую кровь (гемоглобин+ трансферрин)1540
Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (венозная кровь; генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) ACE: I>D (rs4646994) ACTN3: C&5940
Генетическая предрасположенность к алкоголизму (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)6270
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (венозная кровь; APOE E2/E3/E4; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)2420
Жидкостная биопсия, 57 генов (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)49390
Жидкостная биопсия при раке легкого, базовая (венозная кровь; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)17589
Жидкостная биопсия при раке легкого, расширенная (венозная кровь; мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)37389
Жидкостная биопсия: рак толстой кишки и меланома (венозная кровь; мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)17946.5
Идеальный вес. Диета и фитнес (венозная кровь; генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) PPARG2: C>G (rs1801282) ADRB2: C&amp4510
Инфекции, передающиеся половым путем (кровь)4070
Исследование кала на скрытую кровь330
Клинический анализ крови (5 DIFF) с подсчетом лейкоцитарной формулы врачом КЛД (венозная кровь)660
Клинический анализ крови (5 DIFF) с подсчетом лейкоцитарной формулы врачом КЛД (капиллярная кровь)825
Клинический анализ крови без лейкоцитарной формулы (венозная кровь)330
Клинический анализ крови без лейкоцитарной формулы (капиллярная кровь)374
*Клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой (5DIFF) (венозная кровь)511.5
*Клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой (5DIFF) (капиллярная кровь)715
Клиническое секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)42790
Коагулограмма, расширенная2585
Коагулограмма, скрининг1408
«Наследственные нарушения репродуктивной системы» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)37389
НИПС — 12 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)25135
НИПС 5 — ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)24189
НИПС расширенный (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, трисомии у плода, микроделеционные синдромы, носительство генов наследственных заболеваний у матери; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)35310
НИПС Т21 (Геномед) (цельная кровь; скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)17490
НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)34540
НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)34540
НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (цельная кровь; скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)52800
Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)12100
«Определение распространенных мутаций в гене CFTR (венозная кровь; муковисцидоз; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) CFTR: Phe508Del CFTR: Gly542Ter CFTR: Gly551Asp CFTR: Trp1282Ter CFT»5280
Панель «Женские наследственные опухоли» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)36619
Панель «Заболевания соединительной ткани» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)37389
Панель «Наследственная тугоухость» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)37389
Панель «Наследственные заболевания глаз» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)37389
Панель «Наследственные заболевания ЖКТ» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)37389
Панель «Наследственные заболевания почек» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)37389
Панель «Наследственные заболевания сердца» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)37389
Панель «Наследственные нарушения обмена веществ» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)37389
Панель «Наследственные опухолевые синдромы» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)36619
Панель «Наследственные эпилепсии» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)37389
Панель «Наследственный рак молочной железы» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)36619
Панель «Наследственный рак толстой кишки» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)36619
Панель «Нейродегенеративные заболевания» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)37389
Панель «Нервно-мышечные заболевания» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)37389
Панель «Умственная отсталость и аутизм» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)37389
Панель «Факоматозы и наследственный рак» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)37389
«Первичный иммунодефицит и наследственные анемии» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)37389
Полное секвенирование генома GenomeUNI (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)106249
Полное секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)45419
Ретикулоциты (венозная кровь)352
Ретикулоциты (капиллярная кровь)330
РНК ВГC, генотип (1,2,3) кровь, кач. *1632.4
РНК ВГC, генотип (1a,1b,2,3a,4,5a,6) кровь, кол. *2158.2
РНК ВГС, генотип (1a, 1b, 2, 3a, 4, 5a, 6), кровь, кач. *1738
Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)37719
Скрининг на наследственные заболевания, 2500 генов (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)37389
Скрининг носительства 5 наследственных заболеваний (венозная кровь; 5 заболеваний, 15 мутаций: муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, тугоухость, липофусциноз; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)3410
СОЭ (венозная кровь)275
СОЭ (капиллярная кровь)280.5
ХМА пренатальный (амниотическая жидкость/ворсины хориона/пуповинная кровь с ЭДТА; выявление хромосомной патологии: анеуплоидии, делеции, дупликации; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)16379
ХМА — расширенный (венозная кровь, ворсины хориона; разрешение от 50000 пар нуклеотидов; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)34650
ХМА — стандартный (венозная кровь, ворсины хориона; разрешение от 200000 пар нуклеотидов; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)28600
ХМА — таргетный (венозная кровь; разрешение от 1000000 пар нуклеотидов; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)15400
ХМА экзонного уровня (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)36289
Исследование кала на скрытую кровь (ColonView, FIT), выявление гемоглобина и гемоглобин/гаптоглобинового комплекса1485
Исследование кала на скрытую кровь (бензидиновая проба)495
Коагулограмма базовая: АЧТВ, Тромбиновое время, Протромбиновое время, МНО, Фибриноген1100
Общий анализ крови (5-diff), капиллярная кровь385
Общий анализ крови с лейкоформулой (5-diff), микроскопия + СОЭ + фотофиксация препарата при выявлении патологии, Кровь (цитрат натрия), Кровь с ЭДТА715
Общий белок Кровь (сыворотка)275