В медицинском центре Самед в Долгопрудном вы можете пройти коагулологические исследования (коагулограмму) для оценки свёртываемости крови. Этот анализ помогает выявить нарушения, такие как склонность к тромбозам или кровотечениям, и особенно важен перед хирургическими вмешательствами, при беременности и заболеваниях сердечно-сосудистой системы.
Наши специалисты проведут тщательную диагностику и расшифруют результаты, чтобы определить возможные отклонения и назначить соответствующее лечение. Современное оборудование и высокий уровень сервиса гарантируют точность анализа и комфорт для каждого пациента.
| Название | Стоимость |
|---|---|
| Коагулограмма: АЧТВ, Протромб. вр. + МНО, Тромб. вр., Фибриноген, Антитромбин III, Плазминоген | 2805 |
| Стероидные гормоны и их метаболиты, 18 показателей и 6 расчетных индексов (SteroMetrix maxima), ВЭЖХ, кровь | 9460 |
| Кортизол, кортизон, индекс метаболизма кортизола (CorticoMetrix), ВЭЖХ, кровь | 2255 |
| Эстрадиол, эстрон, индекс метаболической конверсии эстрогенов (EstroMetrix), ВЭЖХ, кровь | 2145 |
| Стероидные гормоны, 7 показателей и 3 расчетных индекса, (SteroMetrix standart), ВЭЖХ, кровь | 5665 |
| Эстрогены, прогестерон и 17-ОН-прогестерон, 5 показателей и 2 расчетных индекса, (GestoMetrix), ВЭЖХ, кровь | 2750 |
| Андрогены, 5 показателей и индекс сульфатации ДГЭА, (AndroMetrix), ВЭЖХ, кровь | 3080 |
| Анализ кала на скрытую кровь (гемоглобин+ трансферрин) | 1540 |
| Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (венозная кровь; генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) ACE: I>D (rs4646994) ACTN3: C& | 5940 |
| Генетическая предрасположенность к алкоголизму (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 6270 |
| Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (венозная кровь; APOE E2/E3/E4; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 2420 |
| Жидкостная биопсия, 57 генов (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 49390 |
| Жидкостная биопсия при раке легкого, базовая (венозная кровь; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 17589 |
| Жидкостная биопсия при раке легкого, расширенная (венозная кровь; мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 37389 |
| Жидкостная биопсия: рак толстой кишки и меланома (венозная кровь; мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 17946.5 |
| Идеальный вес. Диета и фитнес (венозная кровь; генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) PPARG2: C>G (rs1801282) ADRB2: C&amp | 4510 |
| Инфекции, передающиеся половым путем (кровь) | 4070 |
| Исследование кала на скрытую кровь | 330 |
| Клинический анализ крови (5 DIFF) с подсчетом лейкоцитарной формулы врачом КЛД (венозная кровь) | 660 |
| Клинический анализ крови (5 DIFF) с подсчетом лейкоцитарной формулы врачом КЛД (капиллярная кровь) | 825 |
| Клинический анализ крови без лейкоцитарной формулы (венозная кровь) | 330 |
| Клинический анализ крови без лейкоцитарной формулы (капиллярная кровь) | 374 |
| *Клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой (5DIFF) (венозная кровь) | 511.5 |
| *Клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой (5DIFF) (капиллярная кровь) | 715 |
| Клиническое секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 42790 |
| Коагулограмма, расширенная | 2585 |
| Коагулограмма, скрининг | 1408 |
| «Наследственные нарушения репродуктивной системы» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 37389 |
| НИПС — 12 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 25135 |
| НИПС 5 — ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 24189 |
| НИПС расширенный (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, трисомии у плода, микроделеционные синдромы, носительство генов наследственных заболеваний у матери; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 35310 |
| НИПС Т21 (Геномед) (цельная кровь; скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 17490 |
| НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 34540 |
| НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 34540 |
| НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (цельная кровь; скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 52800 |
| Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия) | 12100 |
| «Определение распространенных мутаций в гене CFTR (венозная кровь; муковисцидоз; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) CFTR: Phe508Del CFTR: Gly542Ter CFTR: Gly551Asp CFTR: Trp1282Ter CFT» | 5280 |
| Панель «Женские наследственные опухоли» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 36619 |
| Панель «Заболевания соединительной ткани» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 37389 |
| Панель «Наследственная тугоухость» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 37389 |
| Панель «Наследственные заболевания глаз» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 37389 |
| Панель «Наследственные заболевания ЖКТ» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 37389 |
| Панель «Наследственные заболевания почек» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 37389 |
| Панель «Наследственные заболевания сердца» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 37389 |
| Панель «Наследственные нарушения обмена веществ» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 37389 |
| Панель «Наследственные опухолевые синдромы» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 36619 |
| Панель «Наследственные эпилепсии» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 37389 |
| Панель «Наследственный рак молочной железы» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 36619 |
| Панель «Наследственный рак толстой кишки» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 36619 |
| Панель «Нейродегенеративные заболевания» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 37389 |
| Панель «Нервно-мышечные заболевания» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 37389 |
| Панель «Умственная отсталость и аутизм» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 37389 |
| Панель «Факоматозы и наследственный рак» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 37389 |
| «Первичный иммунодефицит и наследственные анемии» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 37389 |
| Полное секвенирование генома GenomeUNI (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 106249 |
| Полное секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 45419 |
| Ретикулоциты (венозная кровь) | 352 |
| Ретикулоциты (капиллярная кровь) | 330 |
| РНК ВГC, генотип (1,2,3) кровь, кач. * | 1632.4 |
| РНК ВГC, генотип (1a,1b,2,3a,4,5a,6) кровь, кол. * | 2158.2 |
| РНК ВГС, генотип (1a, 1b, 2, 3a, 4, 5a, 6), кровь, кач. * | 1738 |
| Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 37719 |
| Скрининг на наследственные заболевания, 2500 генов (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 37389 |
| Скрининг носительства 5 наследственных заболеваний (венозная кровь; 5 заболеваний, 15 мутаций: муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, тугоухость, липофусциноз; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 3410 |
| СОЭ (венозная кровь) | 275 |
| СОЭ (капиллярная кровь) | 280.5 |
| ХМА пренатальный (амниотическая жидкость/ворсины хориона/пуповинная кровь с ЭДТА; выявление хромосомной патологии: анеуплоидии, делеции, дупликации; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 16379 |
| ХМА — расширенный (венозная кровь, ворсины хориона; разрешение от 50000 пар нуклеотидов; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 34650 |
| ХМА — стандартный (венозная кровь, ворсины хориона; разрешение от 200000 пар нуклеотидов; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 28600 |
| ХМА — таргетный (венозная кровь; разрешение от 1000000 пар нуклеотидов; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 15400 |
| ХМА экзонного уровня (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 36289 |
| Исследование кала на скрытую кровь (ColonView, FIT), выявление гемоглобина и гемоглобин/гаптоглобинового комплекса | 1485 |
| Исследование кала на скрытую кровь (бензидиновая проба) | 495 |
| Коагулограмма базовая: АЧТВ, Тромбиновое время, Протромбиновое время, МНО, Фибриноген | 1100 |
| Общий анализ крови (5-diff), капиллярная кровь | 385 |
| Общий анализ крови с лейкоформулой (5-diff), микроскопия + СОЭ + фотофиксация препарата при выявлении патологии, Кровь (цитрат натрия), Кровь с ЭДТА | 715 |
| Общий белок Кровь (сыворотка) | 275 |
Материалы, представленные здесь, служат только для ознакомления и обучения. Посетители сайта должны понимать, что они не являются руководством к самодиагностике или самолечению. Решение о постановке диагноза и выборе лечения принимается только вашим лечащим доктором. ООО «СаМед» снимает с себя ответственность за любые неблагоприятные последствия, связанные с использованием информации с сайта https://medsamed.ru/.
ООО «СаМед» Лицензия № Л041-01162-50/00359801 от 18.06.2020. Помните о наличии противопоказаний и необходимости консультации со специалистом.
Остались вопросы? Свяжитесь с нами удобным для вас способом
Задайте свой вопрос, и мы с радостью ответим на него. или запишитесь на консультацию 8(905)579-30-03
Вернуться назад
